1.原發性免疫球蛋白G缺乏癥,如X聯鎖低免疫球蛋白G血癥,常見變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞型缺陷病等。
2.繼發性免疫球蛋白G缺陷病,如重癥感染,新生兒敗血癥等。
3.自身免疫性疾病,如原發性免疫性血小板減少癥,川崎病等。
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